基本信息
| 所屬部門：待定 | |
| 職位類別：其他 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：待定 |
| 所屬部門：待定 | |
| 職位類別：其他 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：待定 |
1、本科及以上學歷，藥學、制藥工程相關專業(yè)；
2、三年以上相關工作經驗，兩年以上國際藥品注冊工作經驗，有QA工作背景；
3、熟悉國際新藥注冊要求及申報資料的撰寫和整理工作；
4、有DMF\EDMF\ANDN申報經驗，專業(yè)知識扎實，精通注冊相關法律、法規(guī)、指導原則，有研發(fā)、QA等工作經歷者優(yōu)先；
5、能夠獨立開展工作，善于自我處理各種問題，獨立負責過原料藥DMF文件；
6、語言表達和溝通協(xié)調能力良好，責任心強，具備優(yōu)秀的職業(yè)道德。
| 學歷要求：碩士 | 工作經驗：5-10年 |
| 年齡要求：不限 | 性別要求：不限 |
| 語言要求：普通話 | 專業(yè)要求：不限 |
| 公司性質：外商獨資 | 公司規(guī)模：100-499人 |
| 所屬行業(yè)：醫(yī)療設備/器械 |
知名藥企高薪誠聘高素質管理型人才，熱情歡迎具有多年研發(fā)經驗的您的加入。
