崗位職責：
1.獨立起草驗證文件，審核設備URS和驗證方案，整理驗證報告
2.起草驗證相關SOP，審核與設備相關的SOP文件
3.獨立起草驗證總計劃，組織驗證方案的實施，調查驗證過程中出現的偏差
4.獨立起草設備驗證文件，組織驗證方案的實施，落實設備管理、操作SOP,完善設備管理制度建設
5.完成設備URS、DQ、FAT、SIA、SAT、IQ、OQ和PQ的工作
6.完成工藝驗證、清潔驗證，組織落實驗證方案的實施、驗證數據匯總和驗證報告的總結
7.完成對公用設備的日常巡檢，并對出現的異常情況，及時做出正確處理
8.完成水系統、空調凈化系統等的質量回顧，確定警戒線和糾偏限

任職要求：
1.本科及以上學歷
2.生物或藥學相關專業
3.有1年以上設備驗證工作經驗。有藥廠GMP認證經驗者優先
4.具有藥廠工作經驗，熟悉GMP對廠房設施、工藝設備的要求
5.可以獨立起草驗證總計劃及設備驗證文件，組織驗證方案的實施，落實設備管理、操作SOP,完善設備管理制度建設
6.有獨立完成URS、DQ、FAT、SIA、SAT、IQ、OQ和PQ的優先考慮
7.熟悉藥廠工藝驗證、清潔驗證的要求，組織落實驗證方案的實施、驗證數據匯總和驗證報告的總結


主要福利：
1.常規福利：社會保險（五險）；公積金；雙休；法定節假日；法定帶薪年假
2.日常福利：免費午餐；免費班車或車輛補貼；免費咖啡茶水
3.額外帶薪假：帶薪病假；帶薪事假
4.文體福利：年度旅游；員工生日會；乒乓球活動區
5.教育培訓：上崗培訓；專業培訓；管理培訓；外派及海外培訓機會
6.其他福利：年終績效獎金；定期體檢；防暑降溫費+取暖補貼；節日禮品；免費托管戶口檔案
7.特殊福利：部分員工股權激勵；部分員工通訊補貼；特殊慰問品；實習學生人身意外險

康希諾2009年注冊于天津經濟技術開發區，專業從事人用疫苗的研發和生產。康希諾圍繞多糖蛋白結合疫苗、聯合疫苗、重組亞單位疫苗及病毒類疫苗建立了五大核心技術平臺。

康希諾目前擁有6000平米符合GMP標準的細菌類、病毒類疫苗中試車間及研發中心，在百余位優秀科研工作者的努力下，快速推進多個疫苗產品的開發。目前已在國內外獲得5個疫苗的臨床批準，其中新型結核病疫苗在北美完成Ⅰ期臨床研究，重組埃博拉疫苗在塞拉利昂完成Ⅱ期臨床研究；有多個新型疫苗準備申報臨床，建立了高端疫苗產品研發線。公司同時承擔了多項國家863專項、國家“十一五”科技重大專項、國際合作專項、國家“十二五”重大傳染病及“十二五”重大新藥創制專項。

公司2013年被授予國家高新技術企業稱號，2014年獲批建立博士后科研工作站，同時是天津市呼吸道細菌重組及結合疫苗重點實驗室，北京大學藥學碩士專業學位研究生教學實踐基地，和南開大學人才培養合作基地。

康希諾占地6.5萬平方米的疫苗產業化基地正在緊張建設當中，旨在為中國及世界生產高質量的疫苗產品。

“疫苗接種是疾病預防控制最經濟有效的方式。研發、生產高質量的疫苗產品，貢獻于公共衛生事業是康希諾創立的初衷，為此康希諾矢志不渝。”

公司網站：http://www.cansinotech.com