職位描述：
1. Stability program management穩定性項目管理:
?Maintain Sampling schedule 維護取樣計劃
?Sampling receiving and issuing 樣品接收和分發
2. Other GMP sample management 其它GMP樣品管理
?Sample receiving 樣品接收
?GMP sample room management GMP樣品間管理
3. Laboratory Management 實驗室管理
?Chemical reagents receiving and issuing, and inventory maintenance化學試劑的接收和分發，以及庫存維護
?Glassware maintenance 玻璃器具的維護
?Laboratory consumable supplies 實驗室耗材的供應
?QC laboratory safety monitoring QC實驗室安全監控
?Monitoring and arrange disposal of laboratory hazardous waste有害廢棄物的監控和處理
4. Assistant chemists to prepare and perform analytical testing.協助化學分析師準備和執行化學測試。
5. Other tasks assigned by the superior.主管安排的其他工作。

崗位要求：
1. Associate degree or above. 大專及以上學歷。
2. Basic chemical technical knowledge. 基礎化學知識。
3. Basic test skills. 基本檢驗技能。
4. Chemical Laboratory safety management.化學實驗室安全管理。
5. Microsoft office operation skills. 辦公軟件的操作技能。
6. Good communication skills and good team work spirit. 良好的溝通技能和團隊合作。

Amerigen Pharmaceuticals is a multinational company with established development and manufacturing platforms aimed at providing high-quality generic pharmaceutical products.
愛美津制藥是一家集研發和制造于一體的跨國公司，旨在向美國提供高質量的仿制藥品。
With pharmaceutical assets and science-based expertise in the United States and abroad, Amerigen is able to provide quality products at competitive prices along with unmatched customer service.
憑借在美國和海外的制藥資產和技術專家隊伍，愛美津致力于提供高品質產品、有競爭力的價格和無以匹敵的客戶服務。
At the end of 2007, Amerigen has successfully completed the acquisition of an oral solid dose manufacturing facility in Suzhou Industrial Park, China and established Suzhou Amerigen Pharmaceutical Co., Ltd.
2007年底，愛美津完成了在中國蘇州工業園區的口服固體制劑生產廠的收購，并成立了蘇州愛美津制藥有限公司。
蘇州愛美津制藥的里程碑如下：
2007 蘇州愛美津成立
2008 首次獲得美國法規文件受理
2009 首次美國食品藥品監督管理局上市批準和常規檢查
2010 獲得美國食品藥品監督管理局的批準生產大包裝片劑
2012 通過中國食品藥品監督管理局再次檢查-新版GMP (2010版)
2013 通過美國食品藥品監督管理局檢查- 4個簡化新藥被推薦批準
2014 產品在美國市場上市, 中國市場產品恢復生產。
2015 通過美國食品藥品監督管理局針對數據完整性的專項檢查