職責描述：
1、根據公司臨床試驗項目計劃要求，整體規劃項目計劃，臨床醫院的甄選、跟進，臨床方案的撰寫、制定；負責各指定臨床試驗項目運行。確保所負責的所有臨床研究相關工作是根據適用的法規要求、工作范圍要求進行，并在質量、時間和預算方面符合項目計劃；
2、負責各項目的啟動、推進過程中的管理與監控工作，及時與公司內部相關部門進行溝通和協調；
3、負責與項目客戶、研究者及相關領域專家保持良好、適時的溝通，維護與客戶及專家的良好合作；
4、熟知臨床的流程和質量體系，并且具有較強的運作、監督和培訓能力；
5、對項目整體進度與費用預算嚴格把控在計劃之內，對于項目在運作過程中出現的異常情況及時排除；
6、及時向公司匯報臨床狀況。

任職要求：
1、大學本科及以上學歷，醫學專業、臨床醫學、臨床藥學、藥學等相關專業；
2、熟悉臨床試驗工作流程，熟悉醫療器械或藥品行業相關法律法規；
3、3年以上相關工作經驗,有三類醫療器械臨床項目管理經驗優先；
4、熟悉三類醫療器械臨床試驗的全過程，具有GCP相關培訓經歷；
5、良好的人際交往能力、計劃能力、執行能力、協調能力、分析能力和團隊協作能力。

公司概述
常州華森醫療器械有限公司成立于2002年，是中國最具活力和創新能力的外科手術醫療器械制造及相關服務供應商之一。公司現有骨科植入物、外科吻合器、胸外科內植物、手術器械和醫用三維打印機等五大類產品，其中骨科植入物又劃分為創傷內固定、脊柱內固定和正在開發中的人工關節。
華森位于江蘇國家級武進高新區，占地面積100000m2，擁有標準廠房50000m2, 凈化車間3000m2，研發中心3000m2；中高級以上職稱的生產、研發、管理專業人員占總人數的40%以上。依托北京協和醫院、北京軍區總醫院、南方醫科大學、華南理工大學、蘇州大學、常州科教城等院校的技術支持和緊密合作，華森公司具備了國內一流的研發力量和加工生產能力。公司嚴格執行ISO和CMD標準運營，產品已全面通過TUV歐盟CE認證，部分產品已率先通過FDA認真。憑借可靠質量、周到服務，在國內外市場已取得行業內廣泛認可。
華森從從2006年底拿到第一張醫療器械注冊證開始市場銷售，經營業績連續五年翻番。近幾年一拖專業的產品結構和技術服務，與經銷公司共利共贏，骨科、胸外科植入物和外科吻合器都已進入行業內第一集團，平均復合增長率保持在30%以上。
企業理念：敬業創新 發展共享
企業使命和目標：以科學嚴謹的態度，不斷創新的理念以及對臨床醫學的深刻理解，研發生產貼合臨床、簡單易用的高質量醫療產品，成為國內外客戶值得信賴的民族品牌企業。

發展歷程
2001年：常州聯合工具集團與日本オーテー株式會社在國家級常州高新技術區發區合資成立常州華森醫療器械有限公司，開始涉足醫療產業，為集團產業多元化奠定基礎；
2002年：華森公司正式進入骨科內固定植入物行業，成立華森骨科事業部；
2003年——2005年：華森醫療脊柱、創傷、吻合器等各類產品陸續通過國家藥監總局注冊；
控股成立上海民衛醫療器械有限公司；
2006年：華森醫療產品全線推進國內市場，這一年成為華森產品在國內市場的銷售元年；
2007年：華森全線產品通過歐盟CE認證，取得了進入更加高端的歐美國家市場通行證；
2008年：華森正式向全國市場推出專利純鈦爪形肋骨接骨板產品，并陸續打開國際市場；
華森三期工程，包括新廠房和新的辦公中心完成建設，投入使用，總建筑面積為20，000多平方米；
2009年：華森產品已經覆蓋整個中國市場，建立起了一支由七大區域服務中心和兩百多家經銷商組成的銷售服務網絡；
自有品牌骨科產品和吻合器產品已經進入30多個國家和地區，特別是吻合器已經進入歐洲十多個發達國家；
在OEM市場，華森已與包括全球前五位的獨立脊柱產品企業在內的三十多家企業建立了合作生產關系；
華森科技創新中心，即華森“三家聯動 科技創新”合作平臺正式成立；
2010年：完成二期設備投資，其中包括更多的五軸加工中心、縱切機床、車削中心、慢走絲線切割等；
與眾多醫學、材料學、力學等方面的專家以及多家科研機構合作成立常州華森醫療科技有限公司；
華森全球首發的專利“數字化定制植入物”經過幾年攻關正式推向市場；
2011年：全線產品換代，M9脊柱內固定系統、圍關節鎖定接骨板、專家級髓內釘全新上市，肋骨接骨板產品更新為無菌包裝。
與《中華骨科雜志》建立戰略合作伙伴關系，承辦雜志在各地召開的審稿會 。
與瀘州醫學院附屬醫院合作成立“瀘醫—華森聯合生物力學實驗室”。
產品介紹
產品主要有骨科、心胸外科、吻合器、三維打印及好幫手工具等大類。為了更好研制產品服務與患者，我們成立CIFO、三家聯創等機構，三維打印屬于新型技術領域，大大縮短手續時間及提高了成功率，很大程度上降低患者的痛苦。