崗位職責：
對所負責的臨床研究項目進行全面的管理，督導按時完成臨床試驗的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，并及時與所有CRA及其他部門人員進行溝通和協(xié)調(diào)。具體包括：
1、按照公司SOP篩選研究中心；
2、配合商務部進行項目分析，評估項目可行性并提出解決方案，協(xié)助完成項目評估及預案的起草；
3、組織臨床試驗方案討論會；
4、組織研究者代表及統(tǒng)計人員對藥物進行編盲；
5、培訓CRA，內(nèi)容包括試驗方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等；
6、審核監(jiān)查計劃書，對CRA的工作進行合理分工；
7、協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通；
8、審核CRA提交的進度及項目進展情況，并協(xié)調(diào)項目整體進度；
9、協(xié)調(diào)PI與統(tǒng)計分析人員召開盲態(tài)審核會議；
10、組織臨床試驗總結(jié)會。
任職要求：
1、醫(yī)學專業(yè)本科及以上學歷，英文表達流利；
2、有多個臨床項目工作經(jīng)驗；
3、3年以上臨床研究管理經(jīng)驗，具體獨立負責過3個以上的臨床試驗的設計和實施；
4、較強的組織協(xié)調(diào)、溝通能力，有良好的管理經(jīng)驗。

永銘誠道（北京）醫(yī)學科技股份有限公司 (CCRF( Beijing) Inc.) 是國內(nèi)較早專注于心血管介入領域服務的專業(yè)CRO服務機構(gòu)。2013年，公司在全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)成功掛牌，證券代碼430306。臨床研究管理部是一只專業(yè)化的臨床研究服務團隊，獨立策劃和執(zhí)行臨床試驗項目，已成為公司的核心業(yè)務部門，其開展的臨床試驗包括對照研究、隨機研究和上市.前申報研究試驗。核心實驗室和數(shù)據(jù)管理中心擁有國際先進的設備，能為研究者提供獨立的實驗數(shù)據(jù)量化分析和質(zhì)化分析，確保科學研究的可靠性和嚴謹性。IT事業(yè)部為心導管室信息化提供全面解決方案，同時，IT事業(yè)部還為臨床研究提供信息化服務，包括E-CRF開發(fā)等。
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