崗位職責：

1.根據GCP和相關法規以及公司的SOP啟動、監查和結束臨床試驗，即臨床試驗流程圖中5-11和/或12的工作內容；
2.對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔；
3.核查病例觀察表（CRF）中數據的合法性、準確性和完整性；
4.發放和回收藥品/器械及臨床試驗的相關資料；
5.參與對試驗中心（醫院）和研究者的選擇和資格評估；
6.在研究中充當研究者和申辦者的溝通橋梁；
7.在項目經理的指導下開展工作，并向項目經理進行工作匯報。

任職要求：

1.2年以上臨床經驗,36歲以下；
2.醫藥相關專業專科及以上學歷；
3.英語聽、說、讀、寫能力優秀；
4.能經常出差；
5.良好的人際溝通和組織協調能力；
6.熟練使用計算機辦公軟件。


如無CRA工作經驗，請轉投公司CTA職位。謝謝合作！

永銘誠道（北京）醫學科技股份有限公司 (CCRF( Beijing) Inc.) 是國內較早專注于心血管介入領域服務的專業CRO服務機構。2013年，公司在全國中小企業股份轉讓系統成功掛牌，證券代碼430306。臨床研究管理部是一只專業化的臨床研究服務團隊，獨立策劃和執行臨床試驗項目，已成為公司的核心業務部門，其開展的臨床試驗包括對照研究、隨機研究和上市.前申報研究試驗。核心實驗室和數據管理中心擁有國際先進的設備，能為研究者提供獨立的實驗數據量化分析和質化分析，確保科學研究的可靠性和嚴謹性。IT事業部為心導管室信息化提供全面解決方案，同時，IT事業部還為臨床研究提供信息化服務，包括E-CRF開發等。
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