職責描述：
1、負責監查研究中心的入組進度、臨床研究質量、臨床試驗工作協調，確保臨床試驗嚴格遵循GCP等相關法規及試驗方案要求開展
2、負責核查CRF填寫，確認所有AE均已記錄，SAE在規定時間內報告并記錄，及時發現試驗中的問題，向臨床研究經理/PM溝通匯報，提交監查報告；
3、參與臨床試驗中心、研究基地、CRO的篩選、調研，建立與中心的聯系和維護
4、參與完成研究相關的合同簽訂、付款、器械物品管理、臨床總結報告蓋章等工作
5、參與組織臨床試驗各階段的會議
6、協助統計人員進行數據管理和疑問表解答
任職要求：
1、醫藥、臨床醫學、護理等相關專業本科及以上學歷,3年以上CRA工作經驗
2、工作積極認真，執行力強，較強的協調溝通能力
3、熟悉臨床試驗相關法規
4、獨立負責過一個以上項目的臨床監查工作
經驗或自身條件優秀者可考慮適當放寬

加奇生物科技（上海）有限公司(以下簡稱“加奇生物”)于2003年創辦于美國加州圣地亞哥。2006年3月在中國（上海）自由貿易試驗區張江片區設立研發生產基地，2016年設立蘇州公司并在蘇州新加坡工業園區啟用約15,000平米的新的研發生產場地。
加奇生物是國內一家以高科技為起點，擁有自主品牌和國際領先知識產權，系統開發、專業化生產和經營腦血管疾病診療高端介入醫學產品的公司，致力于成為神經介入全套產品的供應商。
加奇生物的管理層來自美國、加拿大、中國及新加坡，擁有美國斯坦福大學、麻省理工大學、加州伯克利大學等著名學府的博士、碩士學位，具有高端醫療器械產品研發、生產、銷售及企業綜合管理能力。公司成立至今，取得了發明及實用新型專利16項，榮獲高新技術企業證書、高新技術成果轉化項目認定、創新創業競賽優勝企業獎等各項認可與榮譽。
公司第一代顱內動脈瘤栓塞用的彈簧圈產品-Jasper顱內電解可脫彈簧圈，歷經六年的刻苦研發，在顱內彈簧圈的設計制造流程中加入了創新的高分子工藝技術，使其擁有更好的解脫穩定性。同時通過嚴格的生物、化學和具有統計學意義的臨床驗證，保證了產品的安全性和有效性。Jasper顱內電解可脫彈簧圈于2009年獲得了CFDA 認證, 加奇生物由此成為中國第一家生產銷售顱內彈簧圈產品的公司。同年，Jasper彈簧圈獲得ISO13485和歐盟CE的認證。截至目前，Jasper彈簧圈已在土耳其、克羅地亞、阿根廷、巴西、印尼等多國得到應用，成為第一個走出國門的國產彈簧圈。2016年3月，加奇生物的第二代Presgo?機械解脫彈簧圈獲得日本厚生勞動省的上市批準，成為第一款獲得日本上市批準的，由中國企業自主研發制造的高端神經介入產品。2017年，加奇生物陸續獲得Presgo?微導絲、Presgo?微導管的CFDA的批準，逐步加快了向介入產品配套化的發展步伐。
為醫生建造創新研發的平臺，為病患承擔民族企業的責任，是加奇生物的理念。公司積極與國內各大臨床中心溝通，了解產品開發需求，參與各類學組活動及各類課題的研究。在公司自身成長的幾年中，積極參與了腦外科醫師協會組織的愛心長征活動，為西部貧困病人免費提供Jasper產品進行顱內動脈瘤的栓塞治療。此外，加奇生物主動發起了關愛計劃，為那些僅僅因為缺少一小部分資金而無法承擔介入治療的病人提供援助。2017年，加奇生物在玉樹成立了“玉苗基金”，鼓勵成績優秀卻經濟困難的孩子們通過知識改變命運；同時，在藏區組織愛心義診活動，為缺醫少藥的藏族同胞送去溫暖。