職責描述：
1、負責產品國內和國際法規注冊、臨床試驗、動物實驗和市場準入等相關業務；
2、組織國內和目標市場相關法規標準的收集、轉化和貫標；
3、負責統籌產品不良事件和召回等工作；
4、負責生產企業許可證、經營企業許可證的換證、變更、監督檢查等工作；
5、參與醫療新產品的需求設計工作，并從醫療產品注冊及質量控制角度對研發過程進行指導；
6、參與公司質量體系、供應商考核等質量管理工作；
7、參與制定臨床計劃和臨床方案、整理臨床數據、協調臨床實驗等工作。


任職要求：
1、本科（統招全日制）及以上學歷，醫學、生物、工程等理工科專業；
2、2年以上醫療器械行業相關工作經驗，其中1年以上注冊法規工作經驗，三類無菌產品優先；
3、熟悉醫療器械中國、歐盟、美國、東南亞等國家產品注冊流程，了解醫療器械國內外相關法規、標準，熟悉臨床試驗規范和流程；
4、良好的中英文閱讀和撰寫能力；
5、具有ISO 13485內審員證書者優先；
6、具有良好的溝通技巧和協調能力。

上海愛聲生物醫療科技有限公司（以下簡稱“上海愛聲”）2014年創建于張江高科技園區。是專業從事高端彩超換能器和體內超聲儀器的高新科技企業。
上海愛聲擁有專業的技術及管理團隊，同國內科研院所和國外技術專家建立了緊密的合作關系。公司擁有先進和完善的研發及生產所需的設備和環境。高端的技術人才、管理人才和多項專利、專有技術等自主知識產權，使公司在成立伊始就處在很高的發展平臺上。
上海愛聲的產品主要有各類醫療超聲換能器及體內超聲。公司在超聲材料、制造工藝和換能器開發等方面處于國際先進水平，并將不斷探索和創新，開發更多的先進技術和工藝，把最先進的醫療超聲技術應用到實際產品。
上海愛聲旨在為人類健康提供更好的技術和產品，為中國醫療超聲事業的發展貢獻自己的力量。