工作內(nèi)容： 1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立與完善，監(jiān)督檢查，確保藥品生產(chǎn)的全過程符合GMP規(guī)范和質(zhì)量管理體系的要求。2.負(fù)責(zé)質(zhì)量保證部的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系的管理。3.負(fù)責(zé)關(guān)注藥監(jiān)部門下發(fā)各類法規(guī)和相關(guān)要求，解讀其內(nèi)涵，并按照要求完成相關(guān)工作；填報(bào)藥監(jiān)部門要求的各類報(bào)表；配合研發(fā)部門進(jìn)行藥監(jiān)要求的變更、再注冊等藥學(xué)相關(guān)資料；負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)許可證的變更、換證等相關(guān)工作。4.負(fù)責(zé)對下屬員工的培訓(xùn)與考核。5.識別分管部門的環(huán)境因素、重大危險源及危險源任職資格：1.全日制大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)2.5年以上質(zhì)量保證和質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)，有無菌原料藥和無菌制劑和原料藥質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)3.系統(tǒng)的藥學(xué)專業(yè)知識，精通質(zhì)量管理和GMP管理，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001基本知識和要求，具備一定的質(zhì)量管理知識，有一定的英語口語、翻譯知識4.掌握GMP知識、國內(nèi)外藥事法規(guī)、ISO9001、ISO14001、ISO45001基本知識培訓(xùn)，公司規(guī)章制度、與部門管理相關(guān)文件培訓(xùn)，財(cái)務(wù)知識、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)知識培訓(xùn)，質(zhì)量管理知識培訓(xùn)，國內(nèi)外藥典及國家標(biāo)準(zhǔn)知識等5.較強(qiáng)的分析問題、解決問題的能力；較強(qiáng)的組織、管理、協(xié)調(diào)、溝通和判斷能力

東瑞制藥（控股）有限公司于二零零三年七月十一日在香港聯(lián)交所主板上市，股票代號2348。東瑞制藥（控股）有限公司下轄東瑞國際有限公司、東瑞國際股份有限公司、蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫(yī)藥科技有限公司、東瑞（南通）醫(yī)藥科技有限公司、廣東東瑞藥業(yè)有限公司及東瑞藥業(yè)（香港）有限公司等七家子公司。作為香港上市公司，集團(tuán)整體決策管理嚴(yán)格恪守香港企業(yè)管治要求，業(yè)務(wù)定位面向全球，具備了全球視角和世界文化包容性，是投資者、客戶和員工可信賴的企業(yè)。
東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統(tǒng)專科藥物的開發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產(chǎn)品包括中間體、原料藥和粉針劑；專科藥物覆蓋抗乙肝病毒、抗過敏、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。在頭孢類抗生素方面，東瑞制藥形成了從藥物中間體、原料藥到制劑的綜合性生產(chǎn)特色，尤其在第三代頭孢菌素合成方面擁有先進(jìn)的技術(shù)平臺，產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到國際先進(jìn)水平，構(gòu)建了品種系列齊全、綜合配套功能完善、產(chǎn)能潛力大的頭孢產(chǎn)業(yè)鏈，是國內(nèi)各大型藥品廠商和眾多國外藥品廠商的首選原料供應(yīng)商。
公司擁有一支以專業(yè)技術(shù)人員為骨干，由博士、碩士等資深研究人員組成、具有獨(dú)立開發(fā)新藥能力的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司按不同的產(chǎn)品線在全國組建了較為完善的營銷網(wǎng)絡(luò)，擁有70多個辦事處，具備將新產(chǎn)品迅速覆蓋到醫(yī)院的良好能力。公司擁有完善的質(zhì)量管理體系，現(xiàn)有廠房嚴(yán)格按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠，并達(dá)到或超過了國際先進(jìn)水平。
東瑞制藥始終以致力于人類健康事業(yè)為己任，憑借高度的社會責(zé)任感與前瞻性的思維，通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，不斷為社會提供安全有效的藥物，為人類健康事業(yè)作貢獻(xiàn)，為投資者創(chuàng)中國一流制藥企業(yè)。