-
企
職位描述：1、產品各階段質量問題分析與處理，參與糾正和預防措施的制訂及驗證；2、熟悉醫療器械認證法律法規，完成相關認證工作；3、負責體系文件編制，對公司體系文件的總體完整性和系統性進行評價和改進；4、熟悉國內二類、三類療器械注冊、許可事項以及生產經營相關法律法規，并依據...
-
企
QA主管
7-14萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1.參與質量體系的整體建立，全面負責質量體系工作安排和人員管理,通過本職位協調各部門工作； 2.負責維護公司質量管理體系有效運行，并在此基礎上不斷改進，熟悉運用PDCA策劃方法學，6M1E，5W2H，6s等分析方法學3.負責公司內部相關產品的CFDA體系考核工...
-
企
職位描述：1. 統計客訴數據信息，根據客訴情況主持客訴檢討會議，并提交客訴報告；2. 收集銷服、技術支持及客戶端反饋或返修品的不良信息，分析整理質量問題點,組織相關人員進行內部分析改善,跟進對策的實施狀況；3. 整理公司相關質量數據，定期輸出分析報告、反饋前工序進行改善...
-
企
職責描述：1、負責競爭車型數據分析，研究競爭對手車型研發思路、技術水平、技術發展路線和行業發展方向；2、負責整車前沿技術分析，為車型項目規劃提供重要依據；負責國內各卡車主機廠競品公告、目錄車型的數據分析與研究；3、負責卡車車型重點企業重點車型/熱銷車型和先進技術的分析研...
-
企
質量經理
相同職位
18-24萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：1、生物工程、醫學檢驗、電子工程，機械工程本科畢業，在二、三類醫療器械制造企業有5年以上工作經驗，至少3年醫療器械質量管理經驗；2、對ISO質量管理體系法規熟悉，精通醫療器械法律法規并有認證審核經驗；3、熟悉并有扎實應用各項質量分析方法和工具如SPC, FME...
-
企
質量部經理
相同職位
12-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責概述：1、負責公司質量管理體系建設，開展質量日常工作、內外部審核工作以及問題跟蹤與改進2、在研發和生產過程中貫徹質量管理體系，以確保產品的研發和生產符合法規和公司體系要求3、負責審核質量手冊（包括程序文件），審核各部門為管理策劃編制的有關文件；4、審核產品注冊報批資...
-
企
QA工程師
11-21萬 | 上海市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作職責:1. 負責三類醫療器械研發和生產質量控制和質量保證工作；2. 確定產品質量策劃并按計劃實施和完成項目產品質量評價，確保產品評價有效；負責產品的項目研發和生產任務的質量監督；配合設計變更和工藝驗證工作，把關設計變更和工藝變更風險識別和評價完整性；3. 識別產品質...
-
企
崗位職責：1.分類并記錄所有在線反饋的問題和新增需求2.跟蹤匯總所有在線改進的狀態，并做好相應記錄3.準備更改培訓資料并組織相應的培訓，并做好相應記錄4.變更資料的整理歸檔5.定期跟蹤變更上市后的反饋并記錄6.定期統計在線反饋的數量、改進進度和改進效果任職資格：1.大學...
-
企
QA
面議 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、參與ISO 13485體系維護、改進；2、負責體系文件的日常管理，包括文件的起草、審批、復印、發放、回收銷毀、復審等；3、負責日常質量體系監督檢查工作，及時反饋質量體系運行情況，做好產品質量問題的調查分析，推動產品質量改善；4、參與產品開發過程質量管控和風...
-
企
主管檢驗師
6-10萬 | 海口市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責質量管理文件的執行，定期檢查制度執行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄2、對企業經營過程中的診斷試劑質量進行嚴格檢查監督3、負責對上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤4、負責處理診斷試劑質量查詢，并按月整理查詢情況報送質量和業務部門5、負責質...
-
企
QA經理
相同職位
7-14萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1.參與質量體系的整體建立，全面負責質量體系工作安排和人員管理,通過本職位協調各部門工作； 2.負責維護公司質量管理體系有效運行，并在此基礎上不斷改進，熟悉運用PDCA策劃方法學，6M1E，5W2H，6s等分析方法學3.負責公司內部相關產品的CFDA體系考核工...
-
企
質量工程師
相同職位
6-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 負責對供應商的質量體系審核，參與供應商管理； 2、負責儀器生產制程異常的跟蹤協調處理； 3、負責公司售出儀器產品的質量持續改進工作...
-
企
QC管理員
6-8萬 | 寧波市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、按照檢驗規程對原料及產品進行檢驗，出具檢驗報告；2、管理留樣產品，進行留樣穩定性考察；3、負責純化水水質檢測、微生物實驗；4、負責檢驗設備和儀器的使用和保養；5、配合質量保證部對不合格品進行分析。任職資格：1、大專及以上學歷，生物、化學、醫藥等相關專業，醫...
-
企
質量工程師（QA）
5-10萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責供應商的評審、管理、不合格問題處理。協助新供應商的開發、審核、評估。2、監督公司ISO13485質量管理體系的運行，協助質量體系的改進。3、根據產品要求協助編制和優化質量制度、檢驗規程，負責質量記錄的復核、歸檔。4、質量異常分析、糾正預防措施跟蹤、不合...
-
企
質量部經理
相同職位
10-18萬 | 廈門市 | 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
任職資格1、本科或以上學歷，生物/醫藥/檢驗類專業，2、從事8年以上醫療器械體外診斷試劑生產質量管理工作經歷者優先；3、熟悉體外診斷試劑產品相關理論基礎、質量管理體系及行業法規要求；4、能獨立進行相關質控品、考核盤的研制和管理，原輔材料標準制定和研究工作；5、熟練掌握膠...
-
企
質量工程師
相同職位
7-12萬 | 東莞市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、機械、電氣、醫學物理或相關專業本科（含）以上學歷。專業知識和工作經驗豐富者可放寬學歷要求。2、有5年以上機電產品設計、工藝規范編制或大型機電產品質量檢驗實務經驗；電氣安全檢測或放射劑量學檢測經驗者優先；3、能根據產品技術規范、工藝規程編制產品檢驗規程；4、工作嚴謹規...
-
企
質量負責人
面議 | 東莞市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責按相關標準和法規要求建立、實施、維持和持續改進質量管理體系，組織編制、修訂質量管理體系文件并保持其有效性；2.負責收集與檢測工作有關的法律、法規、規章，負責檢測方法等標準資料的收集、發放并保持現行有效；3.負責組織調查和處理客戶申訴；4.負責對質量管理...
-
企
質量工程師
相同職位
7-14萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1、負責產品的質量評價，包括產品評價方法的建立、維護、優化和有效性評價，產品生命周期中的設計/更改驗證，原材料質量評價等。2、負責產品的質量控制，包括檢驗點的建立、質量控制計劃的制定和實施，質量異常的處理和解決等。3、DMR文件、記錄表單的標準化工作。4、負責...
-
企
質量工程師
相同職位
11-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1、負責質量體系架構的建立和維護以及運行；2、負責對質量管理體系流程的符合性、有效性、實施情況進行檢查，并進行流程改進；3、負責督導職能部門完成質量體系文件的編制與修訂工作，做好程序文件管理，維護并完善公司的質量管理體系；4、負責研發項目的策劃階段QA計劃，并...
-
企
質量主管
相同職位
12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
任職要求： 1、生物工程、醫學檢驗、電子工程，機械工程本科畢業，熟悉ISO9001質量管理體系，有醫療器械質量管理經驗優先； 2、熟悉并有扎實應用各項質量分析方法和工具如SPC, FMEA, DFM的實際經驗，六西格碼管理經驗優先； 3、務實的工作方式，在領導、激勵、輔...
