共為您找到 職位
-
企
分析研究員
相同職位
4-7萬(wàn) | 成都市 | 本科 | 無(wú)經(jīng)驗(yàn)
發(fā)布于：2025-08-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
一：藥物分析，藥物制劑，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷二：經(jīng)驗(yàn)不限三：按照實(shí)驗(yàn)室主管要求及時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)，具有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力四：具有良好的中英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索能力五：工作主動(dòng)，熱情，積極
-
企
職位描述1. 會(huì)熟練使用EDX、紅外、拉曼、XRF、GCMS等相關(guān)儀器，熟悉國(guó)內(nèi)外檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)；2. 能獨(dú)立測(cè)試研究商品、撰寫(xiě)商品測(cè)試報(bào)告、給出相應(yīng)的結(jié)論；3. 對(duì)擬定開(kāi)發(fā)的新檢測(cè)項(xiàng)目、科研項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)制修訂等做技術(shù)分析和研究，提出可行性報(bào)告；4、組織制定和執(zhí)行新檢測(cè)項(xiàng)目、檢...
-
企
職位描述：1、負(fù)責(zé)協(xié)助完成項(xiàng)目分析工作，如方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證、數(shù)據(jù)處理及分析、負(fù)責(zé)分析儀器的維護(hù)保養(yǎng)等工作；2、負(fù)責(zé)樣品的檢測(cè)工作；3、協(xié)助完成申報(bào)資料的撰寫(xiě)與整理；4、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。職位要求：1.本科以上，化學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2.1年以上分析相關(guān)...
-
企
生化分析研究員(A1607...
6-9萬(wàn) | 廣州市 | 本科 | 無(wú)經(jīng)驗(yàn)
發(fā)布于：2025-07-02 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位描述：1、負(fù)責(zé)按照實(shí)驗(yàn)方案，進(jìn)行樣品結(jié)合活性或體外活性的檢測(cè)；支持生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)及產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)估；2、負(fù)責(zé)結(jié)合活性分析方法及其他體外活性研究方法的開(kāi)發(fā)和優(yōu)化：包括但不限于各種ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)、MSD、細(xì)胞因子檢測(cè)等技術(shù)；3、根據(jù)藥典要求，負(fù)責(zé)結(jié)合活性相關(guān)的分析方法驗(yàn)證...
-
企
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)RP、SEC、CEX、CE-SDS、CIEF、ICIEF、肽圖、糖型等檢測(cè)，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時(shí)、清晰、準(zhǔn)確地記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，解決分析方法開(kāi)發(fā)及檢測(cè)中遇到的問(wèn)題，定期匯報(bào)工作；
2、獨(dú)立或在指導(dǎo)下進(jìn)行分析方法開(kāi)發(fā)、...
-
企
分析研究員
相同職位
4-7萬(wàn) | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)過(guò)程中的分析檢測(cè)工作；2.負(fù)責(zé)新藥全面質(zhì)量研究、包括新藥分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、原始記錄書(shū)寫(xiě)、藥學(xué)研究部分申報(bào)資料撰寫(xiě)等工作。任職要求：1.藥物分析、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或以上，能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規(guī)檢測(cè)儀器，英語(yǔ)讀寫(xiě)...
-
企
藥物分析研究員
面議 | 鄭州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：、負(fù)責(zé)新藥或仿制藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制具體工作；2、進(jìn)行原料藥分析方法的建立及方法學(xué)驗(yàn)證，穩(wěn)定性研究等基本實(shí)驗(yàn)工作；3、如實(shí)規(guī)范的撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作；4、編寫(xiě)新藥或仿制藥質(zhì)量研究報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告、申報(bào)原始記錄。任職要求...
-
企
生物分析研究員
7-12萬(wàn) | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 具備良好的LC-MS/MS理論知識(shí)，能熟練使用LC-MS/MS進(jìn)行生物樣品定量分析；2. 具備用LC-MS/MS進(jìn)行化合物的方法開(kāi)發(fā)的能力，例如多個(gè)化合物混合物，極性化合物，不穩(wěn)定化合物，多肽等；3. 能獨(dú)立解決在使用LC-MS/MS進(jìn)行生物樣品定量分析...
-
企
崗位名稱：中藥分析研究員
4-7萬(wàn) | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)分析方法的開(kāi)發(fā)建立以及方法驗(yàn)證、圖譜處理。2.樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等； 3.原輔料的檢驗(yàn)；4.負(fù)責(zé)分析檢測(cè)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)； 5.負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄；6.申報(bào)資料的撰寫(xiě)。任職要求：1.具有藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)...
-
企
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)蛋白含量、HCP、HCD、Protein A、內(nèi)毒素、SDS-PAGE、Western blot等檢測(cè)，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時(shí)、清晰、準(zhǔn)確的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，解決分析方法開(kāi)發(fā)及檢測(cè)中遇到的問(wèn)題，定期匯報(bào)工作；
2、 獨(dú)...
-
企
崗位職責(zé)：1、根據(jù)項(xiàng)目安排，制定項(xiàng)目質(zhì)量研究的整體計(jì)劃；2、負(fù)責(zé)開(kāi)展項(xiàng)目研發(fā)工作；3、全面撰寫(xiě)與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究資料；4、撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。任職要求：1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；2、熱愛(ài)醫(yī)藥研發(fā)...
-
企
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制劑原輔料、中間體、成品的檢測(cè)，按照公司制定的良好記錄規(guī)范規(guī)程及時(shí)、清晰、準(zhǔn)確的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，解決分析方法開(kāi)發(fā)及檢測(cè)中遇到的問(wèn)題，定期匯報(bào)工作；
2、獨(dú)立或在指導(dǎo)下進(jìn)行分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移，完成注冊(cè)申報(bào)所需的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、...
-
企
分析研究員
相同職位
10-15萬(wàn) | 南京市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作，能開(kāi)發(fā)方法，進(jìn)行方法學(xué)研究工作并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及穩(wěn)定性研究工作；
2、負(fù)責(zé)日常分析相關(guān)檢測(cè)工作；
3、協(xié)助項(xiàng)目的申報(bào)，負(fù)責(zé)撰寫(xiě)藥物分析方面的申報(bào)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查， 保證其真實(shí)性和完整性；
...
-
企
Main responsibilities:1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for ...
-
企
職位描述:1.執(zhí)行新技術(shù)平臺(tái)、新檢測(cè)方法的研究與開(kāi)發(fā)。2.配合研發(fā)中心所開(kāi)發(fā)的原料、半成品及成品的指標(biāo)分析。3.新原料、產(chǎn)品微生物安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估4.相關(guān)部門（采購(gòu)/品保等）樣品檢測(cè)。5.新微生物檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)方法開(kāi)發(fā)及檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)制訂。6.協(xié)助新廠檢驗(yàn)室建設(shè)與檢驗(yàn)員培...
-
企
分析研究員
相同職位
面議 | 宜春市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1、能夠熟練進(jìn)行礦物和化工產(chǎn)品的樣品處理和分析測(cè)試工作并及時(shí)反饋結(jié)果；2、能夠分析判斷化驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，能夠針對(duì)復(fù)雜樣品進(jìn)行化學(xué)分析方法改進(jìn)試驗(yàn)；3、能夠?qū)y(cè)試儀器進(jìn)行日常維護(hù)，參與制定工作中分析測(cè)試的相關(guān)文件，有一定的管理能力和專業(yè)寫(xiě)作能力；4、對(duì)分析人員進(jìn)行...
-
獵
分析研究員
相同職位
10-15萬(wàn) | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2018-09-17 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：
1、 進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研及分析；
2、 進(jìn)行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作；
3、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)項(xiàng)目質(zhì)量研究思路，制定質(zhì)量研究計(jì)劃，解決項(xiàng)目質(zhì)量難題，整體把控項(xiàng)目研究進(jìn)度和質(zhì)量；
4、 撰寫(xiě)質(zhì)量研究方案及實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行；
5、 上級(jí)交辦的其他事務(wù)。
任職要...
-
獵
分析研究員
相同職位
10-18萬(wàn) | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2018-09-14 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：
1、 進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研及分析；
2、 進(jìn)行原料藥、中間體、制劑質(zhì)量研究工作；
3、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)項(xiàng)目質(zhì)量研究思路，制定質(zhì)量研究計(jì)劃，解決項(xiàng)目質(zhì)量難題，整體把控項(xiàng)目研究進(jìn)度和質(zhì)量；
4、 撰寫(xiě)質(zhì)量研究方案及實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行；
5、 上級(jí)交辦的其他事務(wù)。
任職要...
-
獵
分析研究員
相同職位
面議 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.藥物制劑、分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)士以上學(xué)歷,三年以上藥物制劑分析實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn).
2.熟悉美國(guó) FDA法規(guī),ICH,USP等相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則.
3.掌握各種劑型的常規(guī)檢驗(yàn),獨(dú)立開(kāi)展制劑質(zhì)量研究工作. &nb...
-
獵
分析研究員
相同職位
10-12萬(wàn) | | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2014-06-10 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
一年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)。
熟悉藥物研發(fā)相關(guān)藥政法規(guī)。
熟悉各種現(xiàn)代分析儀器，精通常規(guī)分析儀器及其維修維護(hù)。
